根据港交所于4月7日的新股新玩向港公告，武汉艾米森生命科技股份有限公司（简称：艾米森）已向港交所主板递交上市申请，资讯早筛承销商为建银国际和交银国际。癌症
艾米森专注于高发病率和高死亡率癌症的领域早期检测产品，现已拥有包括肝癌、家艾交尿路上皮癌、米森结直肠癌和食管癌在内的提交多款产品。根据招股书，上市申请截至2026年4月1日，核心公司已有五款产品获国家药监局批准为III类医疗器械，产品成为中国早期癌症检测领域的已获领头羊。
弗若斯特沙利文的批准数据显示，2024年中国肝癌发病率为第四，新股新玩向港癌症相关死亡率第二，资讯早筛同时尿路上皮癌具有较高的癌症复发率。早期检测可以显著提高生存率，并降低晚期治疗成本。虽然中国的肿瘤分子检测领域仍处于起步阶段，但预计其从2019年的人民币43亿元快速增长至2024年的87亿元，复合年增长率为15.2%。到2033年，该市场预计将达到388亿元，复合年增长率为18.1%。
艾米森的竞争优势在其两款全球首创的核心产品。艾馨甘作为首款基于qPCR技术的甲基化肝癌早期检测产品，预计于2025年1月获NMPA批准。该产品能敏感检测血浆样本中的ctDNA，临床数据显示其对肝癌的灵敏度为92.33%，特异性为93.35%，特别是对于I期肝癌，灵敏度高达84.43%，明显优于传统检测方法。
另一款产品艾光乐为非侵入性尿液检测，使用新开发的AL021918.2和VIM基因标志物，显示出高灵敏度与特异性。艾光乐预计于2025年10月获得国家药监局III类医疗器械注册，其检测仅需1毫升尿液样本，相比于同行通常需要的50毫升样本显著减少。经过1571份临床样本验证，其敏感度达到92.94%，特异度为92.83%。该检测在多种尿路上皮癌亚型中，敏感度均超过90.00%。
艾米森通过具成本效益的qPCR技术，结合智能肿瘤生物标志物搜寻器（iTBFinder）平台及其他先进技术，大幅提升检测能力。
其招股书显示，凭借艾长康、艾长健、艾思宁等已上市产品的良好表现，艾米森的商业化进程加速。公司预计收入将从2024年的723.8万元增长113.0%，达到2025年的1541.9万元，毛利率也将提升至78.1%。
