据官网APP报道，新股消息性5月15日，维眸中国证监会发布了境外上市的生物上市说明补充材料要求（2026年5月11日——2026年5月15日）。其中，计划进步维眸生物被要求提供关于公司设立及股权变动合规性的赴港说明，以及主体资格和有效存续的证监法律意见。根据港交所的求合规公告，维眸生物科技(浙江)股份有限公司-B（简称：维眸生物）已向港交所递交了上市申请，股权且中金公司担任其独家保荐人。新股消息性
中国证监会要求维眸生物补充以下内容，维眸并需律师进行检查并出具法律意见：
一、生物上市说明补充说明：(1)历次增资及股权转让的计划进步定价依据，是赴港否存在异常情况及利益输送，及出资义务履行情况;(2)公司设立及股权变动的证监合规性，以及主体存续情况的求合规法律意见。
二、补充说明：(1)公司对无控股股东及实际控制人的认定合理性及依据;(2)最近12个月新增股东的入股价格的依据及差异原因，以及相关税务处理情况;(3)ITVFC股东的持股情况及法律合规性。
三、补充国有股东履行相关国资管理程序的情况，以及“全流通”审批或决策程序。
四、补充相关顾问参与员工持股计划的合同及商业合理性;(2)离职后仍持有激励份额的情况是否符合协议，是否存在纠纷。
五、核查公司产品研发及经营是否需要遵循人类遗传资源管理相关监管程序，并符合相关条例。
六、补充参与“全流通”的股东股份是否存在质押、冻结等权利瑕疵。
根据招股书，维眸生物成立于2016年，专注于眼科领域，目标成为全球领先的创新眼科疗法研制与商业化企业。公司在眼科疾病小分子药物研发、高端制剂及转化医学方面积累了专业技术，并形成了覆盖眼表和眼底众多临床需求的产品线。
目前，该公司有两款核心产品：VVN461（高剂量）和VVN001。VVN461（高剂量）是一种新型JAK1和TYK2双靶点抑制剂，已在中国开始针对非感染性前葡萄膜炎患者进行III期临床试验。VVN001是一种用于治疗干眼症的创新滴眼液，目前也已在中国启动III期临床试验。截止到2026年2月5日，除了核心产品外，公司还有六种其他候选药物，其中三种在临床阶段。
